Gilead Sciences объявила, что Европейская комиссия одобрила новую лекарственную форму препарата «Биктарви» с более низкой дозой. Регулятор также включил в показания препарата лечение ВИЧ-инфекции у детей с вирусологической супрессией в возрасте не меньше двух лет и весом не менее 14 кг.
Компания сообщает, что препарат впервые разрешили применять детям на территории Евросоюза. Одобрение также распространяется на Норвегию, Исландию и Лихтенштейн, которые не входят в блок.
Решение Еврокомиссии основано на открытом исследовании, которое показало, что лечение подростков и детей с подавленным ВИЧ с помощью «Биктарви» эффективно и препарат хорошо переносится .
Терапия «Биктарви» оценивалась у подростков в возрасте от 12 до 18 лет с массой тела от 35 кг, у детей в возрасте от 6 до 12 лет с массой тела от 25 кг, а также у детей в возрасте не менее двух лет и с массой тела от 14 до 25 кг.
После перехода на «Биктарви» у 98% пациентов из первых двух групп супрессия вируса сохранялась на протяжении 28 недель. Аналогичный результат наблюдался и в третьей группе, у 91% участников супрессия сохранялась на протяжении 24 недель с момента перехода на «Биктарви».
В 2021 году каждый день около 850 детей заражались ВИЧ и примерно 301 ребенок умирал от причин, связанных со СПИД, сообщает Gilead.
Приведенная научная информация, содержащая описание активных веществ лекарственных препаратов, является обобщающей. Содержащаяся на сайте информация не должна быть использована для принятия самостоятельного решения о возможности применения представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.