Эмпаглифлозин существенно и на длительное время отсрочил начало инсулинотерапии и снизил потребность в резком увеличении доз у тех пациентов, которые уже применяли инсулин, рассказал доктор Мутия Вадуганатан (Muthiah Vaduganathan) из Гарвардской медицинской школы на ежегодной встрече Американской диабетической ассоциации (ADA 2020). Его цитирует портал MedScape.
За четыре года исследования EMPA-REG OUTCOME в группе эмпаглифлозина лечение инсулином начали 9% пациентов, в группе получавших плацебо — 20%, что означает снижение риска на 60%.
Из тех пациентов, которые уже проходили инсулинотерапию в начале исследования, значительное увеличение изначальной дозы инсулина (на 20% и более) потребовалось 18% среди получавших эмпаглифлозин, а в плацебо-группе — 35%. Таким образом, риск, что дозу инсулина необходимо будет увеличить, снизился на 58%.
По обоим этим параметрам разница между группами стала очевидна уже спустя шесть месяцев с начала испытания и далее только увеличивалась. Следует отметить, что пациенты продолжали прием сахароснижающих препаратов.
Результаты исследования EMPA-REG OUTCOME, продолжавшегося четыре года, были опубликованы в журнале New England Journal of Medicine в 2015 году. В нем участвовали 7020 пациентов с диабетом второго типа из 42 стран, которые принимали эмпаглифлозин либо плацебо. Первоначальный анализ продемонстрировал снижение риска сердечно-сосудистой смерти, инфаркта миокарда или инсульта на 14% в группе эмпаглифлозина.
Приведенная научная информация, содержащая описание активных веществ лекарственных препаратов, является обобщающей. Содержащаяся на сайте информация не должна быть использована для принятия самостоятельного решения о возможности применения представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.