Об этом сообщил главный внештатный специалист по медицинской генетике Минздрава России Сергей Куцев на открытом заседании Совета общественных организаций по защите прав пациентов при Минздраве России 25 февраля.
— В связи с тем, что в федеральном бюджете теперь отсутствует софинансирование этих мероприятий, начиная с 2015 года многие регионы столкнулись с проблемой при проведении неонатального скрининга. В ряде регионов уже заявили о том, что скрининг предполагается сократить с пяти до двух заболеваний. В ряде регионов есть проблемы с его продолжением вообще, — сообщил Сергей Куцев.
По его словам, в данный момент в распоряжении медиков имеются реагенты, запасов которых хватит на три-шесть месяцев этого года. В качестве выхода из сложившейся ситуации главный специалист предложил сократить другие статьи здравоохранения. И за счет высвободившихся ресурсов продолжить софинансирование программ неонатального скрининга из федерального бюджета.
По его словам, именно раннее лечение определенных генетических заболеваний обходится в итоге гораздо дешевле, и уже только по этой причине важно обеспечить сохранение скрининговых проектов.
Приведенная научная информация, содержащая описание активных веществ лекарственных препаратов, является обобщающей. Содержащаяся на сайте информация не должна быть использована для принятия самостоятельного решения о возможности применения представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.