Чуть ранее, выступая на конгрессе, министр здравоохранения РФ Вероника Скворцова заявила, что на смену ныне действующим стандартам оказания медицинской помощи вскоре придут клинические руководства, разработанные Минздравом.
«Практика показывает, что суды не всегда быстро реагируют на обращения застрахованных, – сказал Алексей Старченко. – Не скажется ли эта законодательная инициатива отрицательно на судебном этапе? Будут ли суды принимать клинические протоколы? И насколько пациентское сообщество это устроит, потому что по клиническому протоколу очень сложно будет доказать суду право на использование лекарственного препарата. Если даже сегодня мы не можем заставить врачебную комиссию собраться».
Председатель исполнительного комитета МОД «Движение против рака», член Совета общественных организаций по защите прав пациентов при Министерстве здравоохранения РФ Николай Дронов также высказал тревогу по поводу возможных последствий для пациентов от введения клинических руководств. «Очень важен вопрос легализации клинических протоколов, потому что нужно обеспечить преемственность правового регулирования в этом вопросе. Безусловно, мы можем безоговорочно согласиться с этим законопроектом, поддержать его. Но нам важно обеспечить преемственность, потому что в случае проблем в правовом регулировании мы не сможем добиться от суда нужных решений», – сказал он.
Участники мероприятия приняли решение внести в резолюцию круглого стола пункт о необходимости установить преемственность правового регулирования в области действия стандартов и клинических руководств.
Приведенная научная информация, содержащая описание активных веществ лекарственных препаратов, является обобщающей. Содержащаяся на сайте информация не должна быть использована для принятия самостоятельного решения о возможности применения представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.