В августе 2012 года специалисты Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) изучили безопасность использования кодеина у детей после тонзиллэктомии и/или аденоидэктомии, результатом чего в феврале 2013 года было размещение предостережения в черной рамке на упаковке препарата из-за риска передозировки, побочных эффектов и смерти.
Проанализировав данные почти 363 тыс. детей, прошедших тонзиллэктомию и/или аденоидэктомию с 2010 по 2015 год, исследователи обнаружили, что после предупреждения FDA назначение кодеина после двух указанных операций значительно сократилось на 13 процентных пункта. Но к концу 2015 года, спустя почти три года после размещение предостережения о рисках, около 5% детей по-прежнему получали рецепт на кодеин после операций.
По словам автора исследования педиатра детской больницы C.S. Mott Children’s Hospital при Мичиганском университете доктора Као-Пин Чуа (Kao-Ping Chua), большинство детей не испытывают сильной боли после удаления миндалин, и с любым дискомфортом можно справиться с помощью таких лекарственных препаратов, как ибупрофен или ацетаминофен. При необходимости применения более сильного препарата можно рассмотреть альтернативы кодеину – оксикодон и гидрокодон. «Назначение кодеина детям по какой-либо причине должно быть нулевым», – подчеркнул исследователь.
В прошлом году Американская академия педиатрии (AAP) также предупредила о рисках назначения кодеина детям, сообщив об опасных побочных эффектах.
Приведенная научная информация, содержащая описание активных веществ лекарственных препаратов, является обобщающей. Содержащаяся на сайте информация не должна быть использована для принятия самостоятельного решения о возможности применения представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.