Двойная доза афлиберцепта превзошла стандартную по эффективности

Ученые из Шанхайского университета Цзяо Тонг изучили клинические эффекты лечения двойной дозой афлиберцепта при неоваскулярной форме возрастной макулярной дегенерации по сравнению с лечением стандартной дозой. Результаты исследования опубликованы в журнале BMJ.

Анализ показал, что средняя продолжительность ремиссии составила пять месяцев в группе повышенной дозы и три месяца в группе стандартной дозы. В течение года потребовалось больше инъекций в группе стандартной дозы афлиберцепта, чем в группе двойной дозы (3,6 в сравнении с 4,2). По сравнению с группой, принимавшей 2 мг препарата, в группе, принимавшей 4 мг, наблюдались тенденции к более низкому уровню интраретинальной жидкости и большему снижению толщины сетчатки в области макулы.

В двух группах не было обнаружено никаких выраженных нежелательных явлений со стороны органа зрения, таких как повышение внутриглазного давления и эндофтальмита. В обеих группах также не было обнаружено никаких системных нежелательных явлений, таких как аномальное систолическое/диастолическое артериальное давление, частота сердечных сокращений, температура тела и др.

Анализировали данные 97 пациентов (108 глаз) с неоваскулярной формой возрастной макулярной дегенерации. Из них 34 получали стандартную дозу афлиберцепта — 2 мг, а 63 пациента — 4 мг. В качестве основных показателей оценивали среднюю продолжительность ремиссии, уровень интраретинальной жидкости и степень снижения толщины сетчатки в области макулы. Безопасность оценивали по наличию нежелательных явлений со стороны органа зрения или организма в целом.