Общественная организация «Рак излечим» попросила министра здравоохранения Михаила Мурашко отреагировать на ситуацию с уничтожением американской Bristol-Myers Squibb (BMS) неиспользованных противоопухолевых препаратов. ЛС предназначались пациентам, участвующим в международных многоцентровых клинических исследованиях (ММКИ), и не были использованы из-за приостановки деятельности компании в России. Копия обращения (имеется в распоряжении «МВ») направлена также в Минпромторг и Ассоциацию онкологов России (АОР).
«Неоднократно мы наблюдали, что фармацевтические компании из недружественных стран объявляли об остановке новых клинических исследований из-за неких логистических трудностей. Но пациентское сообщество не ожидало, что без объективных причин будут закрыты текущие КИ. Пациенты лишились лечения новейшими препаратами, в ряде случаев остались вообще без шансов на какую-либо терапию для продолжения жизни. По оценкам специалистов, без помощи остались около 2333 пациентов с ЗНО», — говорится в письме.
Как сообщила «МВ» руководитель движения Ольга Бадсон-Черняк, ранее «Рак излечим» направило письма в ВОЗ, ООН и Международную организацию «Красный Крест» с просьбой не лишать российских пациентов возможности принимать участие в международных клинических исследованиях. Но надежды на международные структуры не оправдались — ответов от них не пришло.
«От новых КИ на неопределенный срок отказались многие фармкомпании — разработчики онкопрепаратов. Одна из компаний прервала исследования, и теперь врачи не могут понять, был ответ на препарат или нет. Сейчас попытаемся выдвинуть эту тему через Совет по правам человека и через МИД России. Очень хочется, чтобы другие пациентские организации эти инициативы тоже поддержали. Сейчас обидели российских онкопациентов, завтра есть риск, что новая биоэтика коснется всех», — подчеркнула Бадсон-Черняк.
Ассоциация онкологических пациентов «Здравствуй» обратилась в Европейскую коалицию больных раком (ECPC) с жалобой на действия BMS из-за уничтожения упаковок иммуноонкологического препарата «Опдиво» (МНН ниволумаб), сообщал «МВ».
По информации Ассоциации организаций по клиническим исследованиям (АОКИ), в 2021 году онкология была лидером по количеству новых ММКИ — на ее долю пришлось 29,4% от всех новых протоколов. В марте и апреле 2022 года ряд иностранных фармкомпаний приостановили новые клинические исследования в России. В их числе Sanofi, Novartis, AbbVie и другие. При этом резко выросло количество одобрений на проведение российскими компаниями исследований биоэквивалентности, необходимых при регистрации дженериков, сообщал «МВ».
Приведенная научная информация, содержащая описание активных веществ лекарственных препаратов, является обобщающей. Содержащаяся на сайте информация не должна быть использована для принятия самостоятельного решения о возможности применения представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.