Исследователи из Университетской больницы Son Espases оценили эффективность и безопасность добавления tirzepatide к базальному инсулину при недостаточном контроле гликемии у пациентов с сахарным диабетом 2-го типа. Результаты исследования опубликованы в журнале JAMA Network.
На фоне лечения tirzepatide снижение уровня гликированного гемоглобина составило 2,1%, в группе инсулина лизпро — 1,1%. Средний уровень гликированного гемоглобина составил 6,7% в группах tirzepatide по сравнению с 7,7% в группе прандиального инсулина.
Среднее снижение массы тела по сравнению с исходным уровнем составило 9,0 кг в группах tirzepatide и лишь 3,2 кг в группе инсулина лизпро. Эпизоды гипогликемии в группах tirzepatide регистрировались значительно реже: 0,4 случая на пациенто-год по сравнению с 4,4 случая на пациенто-год при применении инсулина лизпро.
Анализировали данные 1428 пациентов с сахарным диабетом 2-го типа, получавших лечение в 135 медицинских центрах в 15 странах. У всех участников на фоне лечения базальным инсулином отмечался недостаточный гипогликемический контроль. Пациентов распределили в четыре группы в зависимости от метода дополнительной терапии: три группы получали подкожные инъекции tirzepatide один раз в неделю в дозах 5 мг, 10 мг или 15 мг соответственно, а одна группа дополнительно получала прандиальный инсулин лизпро три раза в день. Средний возраст участников составил 59 лет, исходный средний уровень гликированного гемоглобина — 8,8%. Через 52 недели авторы оценили изменения в уровне гликированного гемоглобина и изменения массы тела по сравнению с исходными значениями, а также определили долю участников, достигших целевого уровня гликированного гемоглобина ниже 7,0%. |
Приведенная научная информация, содержащая описание активных веществ лекарственных препаратов, является обобщающей. Содержащаяся на сайте информация не должна быть использована для принятия самостоятельного решения о возможности применения представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.