Для регистрации новых вакцин в США потребуются исследования с группой плацебо

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) США обяжет производителей проводить плацебоконтролируемые клинические испытания перед регистрацией новых вакцин. Об этом заявили в Министерстве здравоохранения и социальных служб (HHS) телеканалу CNN, пишет «Фармацевтический вестник». 

Остается неясным, какие препараты будут отнесены к «новым». Использование плацебо входит в стандартный протокол исследований, если речь идет о патогенах, не имевших прежде средств иммунопрофилактики.

В случае вирусных возбудителей, против которых уже есть прививки, участие группы плацебо не требовалось. К примеру, состав вакцин от гриппа или COVID-19 ежегодно обновляется из-за появления новых штаммов, но на базе уже имеющихся разработок. Регулятор разрешал использовать ранее представленные данные об их эффективности и безопасности.

В июне FDA обычно дает рекомендации по корректировке формулы препаратов, а два месяца спустя одобряет их модифицированные версии. Необходимость проведения сравнительных испытаний с плацебо может растянуть этот процесс и оставить рынок без вакцин к началу осенне-зимнего подъема заболеваемости.

Недавний случай биотехнологической компании Novavax наглядно иллюстрирует изменения в политике FDA. Созданная ею вакцина от коронавируса должна была получить регистрационное удостоверение 1 апреля. Но в последний момент регулятор запросил дополнительные данные.