Больше трети опрошенных пациентов с атопическим дерматитом ждут приема дерматолога до двух недель

В России сохраняются проблемы с доступностью медицинской помощи для пациентов с атопическим дерматитом. Ждать приема дерматолога около 1—2 недель приходится 38% респондентов, а треть опрошенных оценивает лечение как недостаточное для контроля над заболеванием, показало исследование Ассоциации поддержки граждан с кожными, пульмонологическими, аллергическими и иммуноопосредованными болезнями «Путь к здоровью» и с Клиники прикладных политических исследований Санкт-Петербургского государственного университета.

Интенсивность симптомов атопического дерматита варьируется в период обострения. По данным опроса, наиболее распространены случаи со средней и среднетяжелой степенью выраженности, тяжелая форма заболевания отмечается у каждого третьего пациента.

Воспаления, сопровождающиеся интенсивным зудом, могут существенно влиять на качество жизни таких больных. Половина опрошенных (52%) отметила снижение работоспособности, нарушение сна и повседневной активности из-за обострений в последнее время. Почти у половины пациентов (45%) обострения происходят пять и более раз в год либо следуют одно за другим, почти без перерыва, лишая людей возможности жить полноценной жизнью. При этом у 76% рецидивы возникают непредсказуемо, в любое время года, что порождает хронический стресс и бессилие.

Согласно официальным данным, в 2021 году в мире насчитывалось около 129 млн людей с атопическим дерматитом. К 2050 году эта цифра может удвоиться.

Несмотря на установленные в 2020 году критерии по получению инвалидности в России (частота обострений атопического дерматита три и более раз в год), лишь 10% респондентов сообщили, что лечащий врач направлял их на медико-социальную экспертизу (МСЭ) для рассмотрения вопроса о присвоении статуса. Доля тех, кто прошел процедуру и получил соответствующее заключение, составляет 61%, при этом больше половины пациентов, преодолевших все организационные барьеры и дошедших до МСЭ, столкнулись со значительными трудностями. Среди наиболее распространенных — ошибки в оформлении документов со стороны направляющей организации, неразъясненные отказы и большое количество требуемых обследований и справок. Бессрочный статус инвалидности имеют только 12% опрошенных. Большинство (87%) вынуждено повторно проходить изматывающую процедуру переосвидетельствования. Эти данные говорят о системных барьерах в доступе к социальной поддержке для людей с тяжелыми формами атопического дерматита, считают в пациентской ассоциации.

В ходе исследования также был выявлен сильный разрыв между наличием инновационных препаратов и реальным положением дел в клинической практике. Больше половины респондентов (57%) не слышали ни об одном из инновационных методов терапии, таких как моноклональные антитела или ингибиторы янус-киназ. Пациенты, имеющие доступ к инновационным препаратам, сталкиваются с системными проблемами: 75% сообщают о задержках в получении льготных лекарств, приводящих к вынужденным перерывам в лечении или необходимости самостоятельно приобретать дорогостоящие препараты.

Сохраняются также проблемы с доступностью медицинской помощи. Ждать приема дерматолога около 1—2 недель приходится 38% респондентов, а треть опрошенных оценивают лечение как недостаточное для контроля над заболеванием.