Инициированные в 2017 году, по 2019 год будут проходить рандомизированные клинические испытания препарата Ремаксол, одобренные Министерством Здравоохранения РФ. В ходе исследований будет изучена эффективность препарата у пациентов с синдромом внутрипеченочного холестаза при хронических диффузных заболеваниях печени, а также эффективность при механических желтухах различного генеза (опухолевого и неопухолевого).
Для обоих исследований был выбран плацебо-контролируемый дизайн. Испытания проходят с привлечением сторонней контрактной исследовательской организации. В ходе исследований будет произведено сравнение Ремаксола с группой плацебо и с другими гепатопротекторными препаратами, зарегистрированными и широко применяемыми в Российской Федерации.
Распоряжением Правительства РФ №2323-р препарат Ремаксол производства ООО «НТФФ «ПОЛИСАН» был внесен в список ЖНВЛП на 2018 год.
Приведенная научная информация, содержащая описание активных веществ лекарственных препаратов, является обобщающей. Содержащаяся на сайте информация не должна быть использована для принятия самостоятельного решения о возможности применения представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.