Baxdrostat снижал давление у пациентов с резистентной гипертензией

Ученые из Университетского колледжа Лондона в ходе исследования III фазы BaxHTN оценили эффективность и безопасность нового препарата baxdrostat от компании AstraZeneca при лечении резистентной гипертензии. Результаты были опубликованы на портале компании-разработчика.

Анализ показал, что baxdrostat в дозах 1 мг и 2 мг обеспечил статистически и клинически значимое снижение среднего систолического артериального давления в положении сидя по сравнению с плацебо через 12 недель. Дополнительно препарат снижал диастолическое давление и помогал достичь целевого уровня систолического артериального давления ниже 130 мм рт. ст. у большего числа пациентов. В подгруппе пациентов с резистентной гипертензией также отмечено достоверное снижение давления по сравнению с плацебо.

Baxdrostat хорошо переносился пациентами. Профиль безопасности оставался благоприятным как в краткосрочной, так и в долгосрочной перспективе — данные собирали до 52 недель лечения.

Ранее «МВ» писал, что исследование II фазы HALO не выявило существенных различий в снижении уровня систолического артериального давления на фоне приема baxdrostat во всех тестируемых дозах и плацебо. Однако позже выяснилось, что 36% пациентов, участвовавших в испытании baxdrostat в самой высокой дозировке, не соблюдали рекомендаций по приему препарата.