У людей с диабетом в четыре раза чаще развивается «длительный» COVID-19. Исследование показало: у 10—30% переболевших коронавирусной инфекцией может развиваться постковидный синдром. Чаще это случается у пациентов с тяжелым течением инфекции.
Диабет может стать новым фактором риска постковидного синдрома, пришли к выводам исследователи.
По словам Джессики Хардинг (Jessica L Harding) из Эморийского университета, основное ограничение — неоднородность исследований. Хардинг отметила, что после перенесенной коронавирусной инфекции необходим тщательный мониторинг уровня глюкозы лиц из группы риска.
Снижение веса, достигнутое с помощью бариатрической хирургии, уменьшает риск развития рака и связанной с ним смертности.
Частота развития рака в течение 10 лет составила 2,9% после проведения бариатрического лечения и 4,9% среди остальных участников. Это соответствовало 3 и 4,6 случая рака на 1000 человеко-лет.
Снижение вероятности заболевания на фоне бариатрической хирургии составило 32%. Снижение риска рака эндометрия, одного из самых распространенных видов онкологических заболеваний у пациентов с ожирением, составило 53%.
У пациентов после вмешательства существенно снизилась вероятность смерти от рака, отношение рисков ОР = 0,52.
В исследовании приняли участие более 30 тыс. человек с ожирением.
На мероприятии представлены результаты исследования AWARD-PEDS, где оценивали дулаглутид при диабете 2-го типа у подростков.
Препарат позволяет эффективно контролировать уровень глюкозы у подростков с диабетом. Снижение уровня гликированного гемоглобина на фоне 0,75 мг препарата достигло 0,6%, на фоне 1,5 мг — 0,9%. На фоне плацебо уровень гликированного гемоглобина повышался. Это соответствовало снижению уровня глюкозы натощак на 18,9 мг/дл на фоне приема дулаглутида и повышению на 17,1 мг/дл у подростков, которые получали плацебо.
Безопасность использования препарата у подростков и взрослых оказалась сходной.
Согласно заявлению ADA, частота развития диабета 2-го типа у детей и подростков во время пандемии коронавирусной инфекции выросла вдвое, отметили исследователи. При этом возможности терапии заболевания у молодых пациентов ограничены.
Ученые из медицинского центра Гронингенского университета провели повторный анализ данных из исследования SURPASS-4.
Риск снижения функции почек, включая появление макроальбуминурии, на 41% ниже при введении tirzepatide по сравнению с инсулином гларгин.
Применение tirzepatide один раз в неделю существенно сокращает риск макроальбуминурии, развития терминальной стадии болезни почек, улучшает расчетную скорость клубочковой фильтрации и снижает соотношение альбумина к креатинину в сравнении с ежедневной терапией инсулином.
Вероятность развития значимой гипогликемии на фоне tirzepatide остается низкой.
В исследовании приняли участие 1995 пациентов с диабетом 2-го типа и повышенным риском сердечно-сосудистых заболеваний. Пациенты получали разные дозы tirzepatide (5, 10 или 15 мг в неделю) или инсулина гларгин.
Препарат вызывает выраженное снижение веса у пациентов с ожирением без сахарного диабета, показало исследование SURMOUNT-1, результаты которого представили ученые из медицинской школы Йеля.
Инъекции tirzepatide по 15 мг в неделю привели к снижению веса на 5% и более у 96% участников.
При введении tirzepatide по 15 мг в неделю потеря веса составила 22,5%. Анализ всех включенных пациентов выявил снижение веса в среднем на 20,9%. Авторы исследования подчеркивают, что такого результата ранее не показывал ни один препарат для снижения веса.
В исследовании приняли участие более 2500 человек с ожирением и избыточной массой тела. Участники получали подкожные инъекции tirzepatide (по 5, 10 или 15 мг в неделю), бариатрическое хирургическое лечение или инъекции семаглютида по 2,4 мг в неделю.
По словам Ании Ястребофф (Ania Jastreboff) из Медицинской школы Йеля, вероятно, tirzepatide придется вводить пожизненно, как гипотензивные средства для контроля массы тела.
Приведенная научная информация, содержащая описание активных веществ лекарственных препаратов, является обобщающей. Содержащаяся на сайте информация не должна быть использована для принятия самостоятельного решения о возможности применения представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.