Балоксавир предотвращал заражение гриппом после контакта с заболевшими

В испытание японские исследователи включили 752 участника, контактировавших с зараженными гриппом членами семей в сезон 2018–2019 годов. У большинства больных был вирус гриппа типа А, указывается в новой публикации в журнале The New England Journal of Medicine.

Около половины участников исследования получали однократную дозу балоксавира (Xofluza), остальные – плацебо. В течение 10 дней наблюдения лабораторно подтвержденный грипп развился у 1,9% участников из группы балоксавира, а также 13,6% – из группы плацебо.

Авторы публикации отметили, что препарат показал эффективность в разных подгруппах пациентов, в том числе высокого риска, не прошедших вакцинацию, и у детей. При этом частота нежелательных реакций оказалась сходна для двух групп (22,2% против 20,5%).

Изначально FDA одобрило балоксавира марбоксил в октябре 2018 года для лечения острого неосложненного гриппа у пациентов 12 лет и старше. В 2019 году показания препарата расширились и стали включать пациентов с высоким риском осложнений после гриппа.

В сентябре 2019 года компания Roche подала документы на регистрацию данного препарата в России. Это следует из данных Государственного реестра лекарственных средств.