BMS инвестирует 1,5 млрд долларов в CAR-T-технологию

14.10.2025

13:46

BMS приобретает Orbital Therapeutics за 1,5 млрд долл., чтобы получить технологию инъекционной CAR-T-терапии для аутоиммунных заболеваний. Главная разработка стартапа — OTX-201 — успешно уничтожила B-клетки в опытах на приматах.

Американская фармацевтическая компания Bristol-Myers Squibb (BMS) приобретает биотехнологический стартап Orbital Therapeutics за 1,5 млрд долл., чтобы усилить свои позиции в области клеточных технологий. Сделка, которая должна завершиться до конца года, даст фармгиганту доступ к технологии создания CAR-T-клеточных терапий прямо в организме пациента, без извлечения и лабораторного перепрограммирования клеток, пишет «Фармацевтический вестник».

Главная разработка Orbital — OTX-201 — продемонстрировала в исследованиях на приматах способность полностью уничтожать B-клетки, ответственные за развитие ряда аутоиммунных заболеваний. Испытания препарата на людях намечены на первую половину 2026 года.

Основатели Orbital запустили компанию в 2022 году с фокусом на РНК-препаратах. Для BMS сделка станет крупнейшей после покупки RayzeBio в 2024 году и продолжением стратегии по укреплению портфеля клеточных терапий, начатой с приобретения Celgene в 2019 году. В последние месяцы конкуренты AbbVie и Kite Pharma также инвестировали в подобные технологии in vivo, что подтверждает растущий интерес к этому направлению.

CAR-T-терапия — это революционный метод лечения онкогематологических заболеваний. Для создания препарата используются собственные иммунные клетки пациента, которые подвергаются генетической модификации: в Т-лимфоциты внедряется химерный антигенный рецептор, способный распознавать опухолевую мишень и тем самым уничтожать опухолевые клетки. Метод демонстрирует эффективность даже в тех случаях, когда стандартные виды терапии оказываются неэффективными, и дает шанс пациентам, ранее считавшимся безнадежными.

В России весной 2025 года единственным фактически доступным местом получения CAR-T-терапии был Центр им. Димы Рогачева, однако уже в октябре п ервый пациент Московского научно-исследовательского онкологического института (МНИОИ) им. П.А. Герцена получил отечественный анти-CD19 CAR-T-клеточный продукт.

Росздравнадзор в октябре 2025 года заявил о готовности контролировать осложнения и побочные эффекты при применении CAR-T-терапии. Разрешение на использование технологии получили восемь медицинских организаций, преимущественно онкоцентры.

Самые важные новости сферы здравоохранения теперь и в нашем Telegram-канале @medpharm.