Ученые из Гарвардской медицинской школы, Университета Пенсильвании и Института рака Dana-Farber оценили влияние аторвастатина на развитие кардиальной дисфункции у пациентов, которые получали терапию антрациклинами. Результаты исследования опубликованы в журнале JAMA Network.
Частота снижения фракции выброса левого желудочка на 10% и более, но ниже 55% составила 9% в группе аторвастатина и 22% в группе плацебо. Препарат уменьшал риск выраженного снижения фракции выброса левого желудочка почти в три раза (отношение риска равнялось 2,9). Частота снижения фракции выброса на 5% и более, но ниже 55% составила 13% в группе аторвастатина и 29% на фоне приема плацебо.
Частота развития сердечной недостаточности в обеих группах оказалась сопоставима (3% на фоне аторвастатина и 6% в группе плацебо). Количество серьезных нежелательных явлений было низким и также существенно не отличалось при использовании аторвастатина и плацебо.
В исследовании участвовали 300 взрослых пациентов с лимфомой, которым назначили химиотерапию на основе антрациклинов. Половина участников в течение года дополнительно получала аторвастатин по 40 мг/день, остальные принимали плацебо. Средний возраст участников составил 50 лет. Средний исходный показатель фракции выброса левого желудочка составил 63%. Оценивали долю пациентов со снижением фракции выброса левого желудочка на 10% и более и на 5% и более от исходного показателя до финального значения ниже 55%. |
Приведенная научная информация, содержащая описание активных веществ лекарственных препаратов, является обобщающей. Содержащаяся на сайте информация не должна быть использована для принятия самостоятельного решения о возможности применения представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.