Ученые из 16 стран, включая Россию, оценили эффективность, безопасность и переносимость atogepant для лечения хронической мигрени. Результаты исследования PROGRESS опубликованы в журнале The Lancet.
Atogepant — пероральный антагонист CGRP-рецепторов. В ходе исследования ученые тестировали две дозы препарата.
Среднее количество дней, когда участников беспокоила мигрень, снизилось на 7,5 дня в группе 30 мг atogepant два раза в день и на 6,9 дня на фоне приема atogepant по 60 мг один раз в день. В группе плацебо снижение составило 5,1 дня. По сравнению с плацебо количество дней с мигренью уменьшилось на 2,4 дня в группе 30 мг atogepant два раза в день и на 1,8 дня в группе 60 мг препарата один раз в день.
Наиболее частыми побочными эффектами при приеме atogepant названы запор и тошнота. Ученые отметили, что эти явления регистрировались и среди участников, которые получали плацебо. Кроме того, во всех трех группах наблюдалось клинически значимое снижение массы тела. Но в группах лечения atogepant это снижение оказалось на 4% больше, чем в группе плацебо.
В исследовании приняли участие 778 взрослых пациентов (средний возраст 42 года) с хронической мигренью в течение одного года, которые получали лечение в 142 клинических исследовательских центрах 16 стран, включая Россию. Участники получали пероральный atogepant по 30 мг два раза в день, atogepant по 60 мг один раз в день и плацебо. В течение 12 недель терапии ученые оценивали изменения среднего количества дней, когда участников беспокоила мигрень. |
Приведенная научная информация, содержащая описание активных веществ лекарственных препаратов, является обобщающей. Содержащаяся на сайте информация не должна быть использована для принятия самостоятельного решения о возможности применения представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.