На семинаре будут рассмотрены следующие вопросы:
- Обзор ситуации на рынке исследований и разработок.
- Доклинические и клинические исследования. Качественная клиническая практика.
- Законодательная база проведения клинических исследований в России и мире.
- Виды клинических исследований. Методы, повышающие объективность.
- Этические правила проведения клинических исследований. Этический комитет.
- Права и обязанности исследователей. Роль спонсора и контрактной организации.
- Информированное согласие. Создание. Основные элементы. Процедура получения информированного согласия.
- Документы исследования.
- Файл исследователя. Порядок ведения.
Семинар проведут ведущие эксперты в области надлежащих практик Е.С. Рогов, О.Б. Талибов. По окончании семинара слушателям, подтвердившим свою компетентность, будут вручены именные сертификаты.
Мероприятие пройдет по адресу: Москва, Брюсов пер., 2/14, стр.8.
Контактное лицо: Ольга Бариева, е-mail: Olga.Barieva@sbmrussia.com , телефон: +7 (915) 455-65-78.
Приведенная научная информация, содержащая описание активных веществ лекарственных препаратов, является обобщающей. Содержащаяся на сайте информация не должна быть использована для принятия самостоятельного решения о возможности применения представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.