Исследователи из Университета Дьюка в Северной Каролине разработали тест крови, который способен определять болезнь Паркинсона. Результаты исследования на пациентах опубликованы в журнале Science Translational Medicine.
Сейчас заболевание диагностируется на основании клинических симптомов уже после того, как у пациента произошли неврологические повреждения. По словам доцента кафедры неврологии и патологии Школы медицины Университета Дьюка Лори Сандерс, новый тест крови позволит раньше диагностировать заболевание и начать лечение.
Тест измеряет повреждения ДНК в митохондриях. Ряд исследований показали, что повреждение митохондриальной ДНК связано с болезнью Паркинсона. Для создания теста специалисты использовали технологию полимеразной цепной реакции (ПЦР), и в итоге он смог успешно определить более высокие уровни повреждения митохондриальной ДНК в клетках крови у пациентов с болезнью Паркинсона по сравнению с людьми без заболевания.
Тест также выявил высокий уровень поврежденной ДНК в образцах крови людей с генетической мутацией LRRK2, которая связана с повышенным риском заболевания. Анализ позволяет выявить пациентов с болезнью Паркинсона с мутациями LRRK2 и без них.
Сандерс выразила надежду, что тест также поможет разработать лекарства, способные обратить вспять или остановить повреждение митохондриальной ДНК и процесс заболевания, а также подобрать пациентов, которым эти препараты могут принести пользу.
Приведенная научная информация, содержащая описание активных веществ лекарственных препаратов, является обобщающей. Содержащаяся на сайте информация не должна быть использована для принятия самостоятельного решения о возможности применения представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.