Гематологи обосновали свои рекомендации избегать пять практик.
Во-первых, предоперационный гемостатический скрининг (ПТ, АЧТВ) не показан для детей при неотягощенном кровотечениями анамнезе.
Гемостатический скрининг у здоровых пациентов без массивных кровотечений в личном или семейном анамнезе не помогает эффективно определить риск внезапного кровотечения при хирургическом вмешательстве. Процедура может также отложить проведение операции.
Во-вторых, бессимптомным пациентам не рекомендуется трансфузия тромбоцитов, если их число превышает 10 000/мкл, других симптомов кровотечения нет и пациенту не предстоит инвазивная процедура.
Согласно клиническим рекомендациям нескольких организаций (Национальный институт здравоохранения и совершенствования медицинской помощи Великобритании (NICE), Британское общество гематологии (BSH), Американское общество клинической онкологии (ASCO) и Американское общество гематологии (ASH)), такая практика не рекомендуется для детей без признаков или факторов риска кровотечений, так как есть вероятность трансфузионных реакций, гемотрансмиссивных инфекций и рефрактерности к будущим трансфузиям тромбоцитов. Данная рекомендация не подходит для ожидающих инвазивную процедуру пациентов.
В-третьих, не следует проводить тесты на тромбофилию у детей с тромбозом, связанным с установкой устройств для обеспечения венозного доступа (как периферического, так и центрального), при отсутствии семейного анамнеза.
Результаты тестирования на наследственные формы тромбофилии никак не влияют на лечение первого спровоцированного эпизода тромбоза вен, не помогают предсказать возникновение новых эпизодов и подобрать интенсивность и продолжительность антикоагулянтной терапии.
В-четвертых, не следует проводить трансфузию эритроцитарной массы бессимптомным пациентам с железодефицитной анемией, если нет признаков гемодинамической нестабильности и активного кровотечения.
Трансфузия эритроцитарной массы связана с риском осложнений (трансфузионных реакций, гемотрансмиссивных инфекций и циркуляторной перегрузки), при этом проблема недостаточности железа не решается. Эксперты рекомендуют лечить дефицит железа у этой группы пациентов пероральными или внутривенными препаратами.
В-пятых, не следует назначать гранулоцитарно-макрофагальный колониестимулирующий фактор (ГМ-КСФ) для терапии пациентов с бессимптомной аутоиммунной нейтропенией при отсутствии рецидивирующих или тяжелых бактериальных и/или грибковых инфекций.
В пользу рутинного использования ГМ-КСФ у пациентов с бессимптомной аутоиммунной нейтропенией в качестве профилактики отсутствуют достаточные доказательства. Более того, применение ГМ-КСФ может привести к серьезным побочным эффектам (например, болям в костях).
В большинстве случаев умеренная аутоиммунная нейтропения самостоятельно проходит к 4–5 годам, риск серьезной инфекции чрезвычайно низок. Таким пациентам рекомендуется регулярная иммунизация, в случае необходимости возможно применение антибиотиков для лечения острой бактериальной инфекции.
Приведенная научная информация, содержащая описание активных веществ лекарственных препаратов, является обобщающей. Содержащаяся на сайте информация не должна быть использована для принятия самостоятельного решения о возможности применения представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.