АРФП: постановление «третий лишний» имеет большое значение для российской фармотрасли

08.12.2015
00:00
Постановление правительства РФ «Об установлении ограничений допуска иностранных лекарственных препаратов при государственных закупках» №1289 от 30 ноября 2015 года имеет большое значение для российской фармацевтической промышленности, — считают в Ассоциации российских фармацевтических производителей.

Отрасль включает компании как со стопроцентным российским капиталом, так и компании с зарубежным капиталом, локализовавшиеся в России. Продукция локализованных компаний также попадает под действие постановления, а новые условия открывают перед ними возможность более быстрых возвратов инвестиций.

«Анализируя перспективы влияния данного постановления на российский фармрынок, прежде всего стоит обратить внимание на психолого-лингвистические акценты: часто мы употребляем термин иностранные препараты, когда речь на самом деле идет о препаратах, произведенных компаниями с иностранным капиталом. Необходимо четко понимать, что локально произведенные препараты, независимо от того, компаниями с каким капиталом они произведены, автоматически становятся «местными», поэтому все опасения об их исчезновении с российского рынка (в том числе препаратов для лечения онкологических заболеваний, сахарного диабета и т.д.) беспочвенны. 

Яркий пример тому – рынок инсулинов. На мировом рынке три компании — лидера по производству инсулинов: «Ново-Нордиск», «Санофи» и «Эли Лилли». Эти компании успешно локализуют производство на территории Российской Федерации. «Ново-Нордиск» построила завод в Калужской области, «Санофи» приобрела производственные активы в Орловской области, «Эли Лилли» осуществляет контрактное производство на заводе в Костромской области. Государство стимулирует зарубежных производителей к созданию собственных производственных мощностей на территории России, а соответственно исключает риск исчезновения препаратов с рынка.

Кроме того, ограничения по «третьему лишнему» не коснутся препаратов под патентной защитой, не имеющих аналогов в России.

Не стоит беспокоиться и о переносе сроков по признанию иностранными производителей, осуществляющих первичную и вторичную упаковку препаратов на территории ЕАЭС на 1 января 2017 года. Необходимо помнить, что прежде всего это — возможность для многих компаний завершить процесс локализации, а также дополнительная возможность для новых инвестиций в отечественный фармпром», — говорится в пресс-релизе АРФП.

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.