AHA рекомендует оценивать риск апноэ во сне у пациентов с резистентной или плохо контролируемой артериальной гипертензией, легочной гипертензией и рецидивирующей фибрилляцией предсердий после абляции с сердечной недостаточностью II—IV классов (по классификации Нью-Йоркской кардиологической ассоциации). Новые рекомендации опубликованы на сайте ассоциации.
В документе отмечается, что апноэ во сне подвержены также пациенты с синдромом тахикардии/брадикардии, желудочковой тахикардией или лица, выжившие после внезапной остановки сердца. В группу риска входят страдающие ночной стенокардией, инфарктом миокарда, аритмией или люди с имплантированными кардиовертерами-дефибрилляторами, у которых часто наблюдается коморбидное апноэ во сне.
Выявление синдрома апноэ во сне следует рассматривать как рекомендацию для лечения, которое может предусматривать изменения в поведенческой деятельности, потерю веса, позиционную терапию, использование оральных приспособлений, хирургию и нейростимуляцию верхних дыхательных путей. Пациентам с частыми и длительными эпизодами апноэ во сне следует использовать аппараты для создания постоянного положительного давления в дыхательных путях (СИПАП-терапия). Пациентам с легкой и средней степенями тяжести апноэ рекомендованы оральные приспособления для расширения верхних дыхательных путей.
Оценка эффективности лечения должна основываться на контрольном анализе сна.
Приведенная научная информация, содержащая описание активных веществ лекарственных препаратов, является обобщающей. Содержащаяся на сайте информация не должна быть использована для принятия самостоятельного решения о возможности применения представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.