Врожденная цитомегаловирусная инфекция: новый скрининг повысил выявляемость в 2,5 раза
22.09.2026
17:30
Исследователи из Детской больницы Кливлендской клиники (Cleveland Clinic Children’s) разработали новую программу скрининга на врожденную цитомегаловирусную инфекцию — самую частую инфекцию, передающуюся от матери к ребенку во время беременности. Хотя у многих детей с врожденной цитомегаловирусной инфекцией нет явных симптомов, по мере роста у некоторых из них может развиться потеря слуха, задержка развития или другие медицинские осложнения.
Результаты, опубликованные сегодня в журнале Pediatrics, показали, что программа скрининга позволила выявить 34 ребенка с врожденной цитомегаловирусной инфекцией, увеличив частоту выявления примерно в 2,5 раза.
Несмотря на расширение требований к скринингу по всей территории США, единого руководства по подходу к его проведению не существует, что приводит к значительным различиям в его реализации. Детская больница Кливлендской клиники внедрила новую программу скрининга (включающую взятие мазка, а затем, при необходимости, анализ мочи) во всех своих отделениях в штате Огайо в период с 2022 по 2025 год. За это время в отделениях Кливлендской клиники родилось более 50 тыс. детей, и почти 7 500 прошли скрининг в отделениях для новорожденных или отделениях реанимации и интенсивной терапии новорожденных, что увеличило ежегодный объем тестирования с примерно 150 детей в год до более чем 2 000.
«Наши результаты показывают, что этот скрининг практичен и эффективен, — отметил доктор медицины Фрэнк Эспер (Frank Esper), старший автор исследования и специалист по детским инфекционным заболеваниям Детской больницы Кливлендской клиники. — Более раннее выявление инфицированных детей позволяет проводить мониторинг и, в конечном итоге, лечение, что помогает улучшить долгосрочные исходы».
В США тестирование на врожденную цитомегаловирусную инфекцию не проводится планово каждому новорожденному. Стандартная практика заключается в том, что скрининг проводится после непройденного теста на слух, при наличии у ребенка симптомов или в случае осложнений у матери. Однако, по данным Национальных институтов здравоохранения (National Institutes of Health), более 40 % детей с потерей слуха, связанной с врожденной цитомегаловирусной инфекцией, успешно проходят первоначальный скрининг слуха новорожденных, что, по мнению сторонников инициативы, служит аргументом в пользу всеобщего тестирования всех детей независимо от состояния их слуха.
Журнал Pediatrics, 10.1542/peds.2026-076776
Медицинская база знаний
«Политика конфиденциальности»
Приведенная научная информация, содержащая описание активных веществ лекарственных препаратов, является обобщающей. Содержащаяся на сайте информация не должна быть использована для принятия самостоятельного решения о возможности применения представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
