ГЛАВНОЕ
Пациенты, принимавшие статины после первого эпизода эпилептического статуса (ЭС), имели более низкий долгосрочный риск рецидива приступов (отдаленных неспровоцированных приступов, ОНП), чем те, кто не принимал статины.
МЕТОДОЛОГИЯ
- Исследователи провели обсервационное исследование, чтобы оценить, связано ли применение статинов с долгосрочным риском развития ОНП после первого эпизода впервые возникшего ЭС.
- В исследование включили 314 пациентов (средний возраст 70 лет; 63% женщин) с первым эпизодом ЭС, которые последовательно поступали в больницу в Италии в период с 2015 по 2023 год и также были включены в Регистр эпилептического статуса Модены.
- В общей сложности 86 пациентов получали статины при выписке из больницы, из которых 68 уже принимали статины до эпизода ЭС, тогда как 18 начали получать их в течение первой недели госпитализации.
- Пациенты были разделены на принимающих статины (включая тех, кто принимал статины на момент начала ЭС или начал терапию в течение недели после поступления) и не принимающих (тех, кто не получал терапию статинами и был выписан без назначения статинов). Большинство пациентов, получавших статины, принимали аторвастатин (80%) в медианной дозе 20 мг.
- Основным исходом было возникновение ОНП, определяемых согласно критериям Международной противоэпилептической лиги как неспровоцированный приступ, возникший более чем через 7 дней после острого индексного события. Средняя продолжительность наблюдения за пациентами составила 31,5 месяца.
ОСНОВНЫЕ ВЫВОДЫ
- В целом, у 21% пациентов развились ОНП; кумулятивная вероятность составила 16%, 23%, 28%, 29% и 31% через 1, 2, 3, 4 и 5 лет после ЭС соответственно, при этом не было зарегистрировано ни одного случая первого рецидива по истечении 5 лет после первого эпизода ЭС.
- Медиана времени до первого эпизода ОНП составила 6,9 месяца после индексного эпизода ЭС; 63% ОНП произошли в течение 1 года после ЭС.
- У пациентов, получавших статины, долгосрочный риск развития ОНП был на 52% ниже, чем у тех, кто не получал статины (скорректированное отношение рисков 0,48; P = 0,021).
- У пациентов, перенесших ЭС на фоне прогрессирующих заболеваний центральной нервной системы, долгосрочный риск рецидива приступов был повышен в 2,01 раза ( P = 0,043); риск возрастал в 3,74 раза при моторном ЭС с переходом в бессудорожный ЭС ( P < 0,001).
ПРАКТИЧЕСКАЯ ЗНАЧИМОСТЬ
«Результаты [исследования] свидетельствуют против того, что искажение по показаниям является основным объяснением наших результатов, и подтверждают связь между терапией статинами и снижением риска ОНП после ЭС», — пишут авторы.
«Наши результаты следует интерпретировать скорее как основу для формирования гипотез, а не как доказательство причинно-следственного, антиэпилептогенного эффекта статинов», — добавили они.
ИСТОЧНИК
Исследование опубликовано онлайн в журнале Epilepsia.
ОГРАНИЧЕНИЯ
Обсервационный дизайн исследования не позволил сделать окончательные выводы о причинно-следственной связи. Данные о нейрофизиологических и нейровизуализационных биомаркерах не были включены. Когорта пациентов, принимавших статины, включала как тех, кто уже получал статины до ЭС, так и тех, кто начал лечение после него, что потенциально представляет собой различные биологические и клинические сценарии.