Рефрактерная множественная миелома: этентамиг снизил риск смерти на 60%

Поскольку биоаналоги снижают продажи препарата от артрита Хумира (Humira), который когда-то был самым продаваемым лекарством компании, AbbVie переключается на поглощения и другие терапевтические направления, такие как неврология и онкология, для стимулирования роста.

Терапия этентамигом (etentamig) продемонстрировала частоту объективного ответа (ЧОО) 74% у пациентов с рефрактерной множественной миеломой, что выше показателя 45,7%, зарегистрированного при применении стандартной терапии, выбранной исследователем. ЧОО — это процент пациентов в клиническом исследовании, у которых размер опухоли уменьшается или она исчезает после лечения.

Этентамиг также увеличил выживаемость без прогрессирования заболевания и снизил риск ухудшения течения рака или смерти на 60% по сравнению с другими методами лечения в исследовании с участием 393 пациентов.

Ключевые моменты статьи

• ЧОО этентамига составила 74% против 45,7% при стандартной терапии при рефрактерной ММ.
• Снижение риска прогрессирования/смерти на 60% в исследовании поздней стадии с участием 393 пациентов.
• В среднем 3 предшествующие линии терапии; популяция с рецидивирующей/рефрактерной ММ.
• 12-месячная общая выживаемость (ОВ) составила 87,9% при применении этентамига против 72% при стандартной терапии.
• Т-клеточный энгейджер, нацеленный на 2 белка; ежемесячное введение, немедленная доступность.

В исследование были включены пациенты, получившие в среднем три предшествующие линии терапии по поводу рецидивирующей или рефрактерной множественной миеломы — формы рака крови, которая возвращается после периода ремиссии или перестаёт отвечать на лечение.

Через 12 месяцев 87,9% пациентов, получавших этентамиг, были живы, по сравнению с 72% пациентов, получавших стандартную терапию.

Этентамиг привлекает Т-клетки, которые защищают от инфекций и борются с раком, воздействуя на два белка.

Аналитик Citi Джеффри Мичем отметил, что этентамиг выглядит наиболее дифференцированным в качестве дополнительной терапии после применения CAR-T-клеток, а не как замена препарату Carvykti от Johnson & Johnson или анито-цел от Gilead. «CAR-T обеспечивает глубокий ответ и период без терапии, тогда как этентамиг предлагает немедленную доступность, ежемесячное введение и более широкий доступ в лечебных центрах».