Трифосаденин

EphMRA
C1Xпрочие сердечные препараты
ФТГ
Метаболическое средство

Фармдействие

Метаболическое средство, оказывает гипотензивное и антиаритмическое действие, расширяет коронарные и мозговые артерии. Является естественным макроергическим соединением. Образуется в организме в результате окислительных реакций и в процессе гликолитического расщепления углеводов. Содержится во многих органах и тканях, но более всего - в скелетной мускулатуре. Улучшает метаболизм и энергообеспечение тканей. Расщепляясь на АДФ и неорганический фосфат, трифосаденин высвобождает большое количество энергии, используемой для сокращения мышц, синтеза белка, мочевины, промежуточных продуктов обмена и др. В дальнейшем продукты распада включаются в ресинтез АТФ. Под влиянием трифосаденина происходит снижение АД и расслабление гладкой мускулатуры, улучшаются проведение нервных импульсов в вегетативных ганглиях и передача возбуждения с n.vagus на сердце, повышается сократимость миокарда. Трифосаденин подавляет автоматизм синусо-предсердного узла и волокон Пуркинье (блокада Ca2+-каналов и увеличение проницаемости для K+).

Показания

Наджелудочковая пароксизмальная тахикардия (купирование пароксизма), исключая мерцание и/или трепетание предсердий.

Противопоказания

Гиперчувствительность, острый инфаркт миокарда, артериальная гипотензия, воспалительные заболевания легких.

Дозирование

В/в быстро в центральную или крупную периферическую вену, 3 мг в течение 2 с под контролем ЭКГ и АД; при необходимости через 1-2 мин повторно вводят 6 мг, через 1-2 мин - 12 мг. Лечение прекращают при развитии AV - блокады на любом из этапов введения.

Побочные эффекты

Аллергические реакции (зуд, гиперемия кожи).; тошнота, гиперемия кожи лица, головная боль, слабость. После купирования пароксизма тахикардии могут наблюдаться кратковременные эпизоды синусовой брадикардии и/или AV - блокады I-III ст. (необходим ЭКГ-контроль).
Передозировка. Симптомы: усиление выраженности побочных эффектов (вследствие короткого T1/2 быстро исчезают).
Лечение: конкурентные антагонисты - теофиллин и др. метилксантины.

Взаимодействие

Сердечные гликозиды повышают риск развития побочных эффектов (в т.ч. аритмогенного действия).
Дипиридамол усиливает эффект; теофиллин, кофеин и др. метилксантины - ослабляют.

Особые указания

Нельзя вводить в больших дозах одновременно с сердечными гликозидами.
Ранее препарат применялся по следующим показаниям (в настоящее время в связи с низкой эффективностью нижеуказанные показания исключены): мышечная дистрофия и атрофия, полиомиелит, рассеянный склероз, коронарная недостаточность, постинфарктная кардиомиодистрофия, острая и хроническая сердечно-сосудистая недостаточность, облитерирующие заболевания артерий - "перемежающаяся" хромота, болезнь Рейно, облитерирующий тромбангиит (болезнь Бюргера), наследственная пигментная дегенерация сетчатки, слабость родовой деятельности.

Список торговых наименований

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.