Натрия йодогиппурат [123I]
АТХ-классификация
V09CX01Натрия йодогиппурат (123I)Фармдействие
Радиоизотопное средство для исследования почек и мочевыводящих путей.
Фармакокинетика
После в/в введения быстро покидает сосудистое русло, секретируется эптелием почечных канальцев. T1/2 - 6-8 мин. Максимальное накопление препарата в почках в норме регистрируется на 2-3 мин и составляет около 20%. За 1 ч выводится около 90% препарата.
Показания
Радиоизотопное исследование почек и мочевыводящих путей:
определение эффективного почечного кровотока,
исследование суммарной и раздельной секреторной и выделительной способности почек и уродинамики верхних и нижних мочевыводящих путей,
оценка анатомических особенностей и топографии исследование почек и мочевыводящих путей,
выявление нарушений функции почек и мочевыводящих путей,
определение степени этих нарушений при различных заболеваниях,
реноваскулярная гипертензия,
злокачественные образования мочевого пузыря и предстательной железы.
определение эффективного почечного кровотока,
исследование суммарной и раздельной секреторной и выделительной способности почек и уродинамики верхних и нижних мочевыводящих путей,
оценка анатомических особенностей и топографии исследование почек и мочевыводящих путей,
выявление нарушений функции почек и мочевыводящих путей,
определение степени этих нарушений при различных заболеваниях,
реноваскулярная гипертензия,
злокачественные образования мочевого пузыря и предстательной железы.
Противопоказания
Выраженная лейкопения, беременность, период лактации.
Дозирование
В/в при ренографии и определении клиренс-теста, используя 5.5-27.5 МБк/кг массы тела. Радиографию выполняют в течение 15-20 мин после введения, информацию записывают с помощью четырех датчиков, расположенных в проекции сердца, обеих почек и мочевого пузыря. Для проведения динамической реносцинтиграфии используют препарат с активностью 0.55 МБк/кг массы тела (вводят в кубитальную вену). Регистрацию результатов проводят в положении "сидя" спиной к детектору гамма-камеры.
При необходимости препарат можно разводить 0.9% раствором NaCl. Все перечисленные методики выполняются в соответствии с методическими рекомендациями "Стандартизованные методики радиоизотопной диагностики", Обнинск, 1987.
Лучевые нагрузки (в мГр/МБк) на органы и организм в целом: мочевой пузырь - 0.01, почки - 0.005, нижний отдел толстой кишки - 0.005, тестикулы - 0.004, яичники - 0.002, матка - 0.006, щитовидная железа - 0.03, все тело (эффективная эквивалентная доза, мЗв/МБк) - 0.01.
При необходимости препарат можно разводить 0.9% раствором NaCl. Все перечисленные методики выполняются в соответствии с методическими рекомендациями "Стандартизованные методики радиоизотопной диагностики", Обнинск, 1987.
Лучевые нагрузки (в мГр/МБк) на органы и организм в целом: мочевой пузырь - 0.01, почки - 0.005, нижний отдел толстой кишки - 0.005, тестикулы - 0.004, яичники - 0.002, матка - 0.006, щитовидная железа - 0.03, все тело (эффективная эквивалентная доза, мЗв/МБк) - 0.01.
Побочные эффекты
Не выявлено.
Взаимодействие
Не выявлено.
Особые указания
Работа с препаратом должна проводиться в соответствии с "Основными санитарными правилами обеспечения радиационной безопасности" (ОСПОРБ-99).
Список торговых наименований
«Политика конфиденциальности»
Приведенная научная информация, содержащая описание активных веществ лекарственных препаратов, является обобщающей. Содержащаяся на сайте информация не должна быть использована для принятия самостоятельного решения о возможности применения представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
