Ипилимумаб

ATC

L01XC11 Ipilimumab

EphMRA

L1G9 другие моноклональные антитела противоопухолевые

ФТГ

Противоопухолевое средство, антитела моноклональные

Входит в перечни

ЖНВЛП

Фармдействие

Связывается с цитотоксическим антигеном CTLA-4, расположенным на поверхности Т-лимфоцитов и усиливающим их активность, что приводит к усилению иммунологических реакций в отношении опухолевых клеток.

Фармакокинетика

После внутривенного введения период полувыведения составляет 14,7 суток.

Элиминация почками.

Показания

Применяется для лечения метастатической или неоперабельной меланомы.

Противопоказания

Острые инфекционные процессы, беременность и лактация, возраст до 18 лет, индивидуальная непереносимость.

Дозирование

Внутривенно капельно в течение 1,5 часов, 1 раз в 3 недели по 3 мг/кг веса в 100 мл раствора 0,9 % хлорида натрия или 5 % декстрозы. Курс лечения - 4 инфузии.

Высшая суточная доза: 3 мг/кг.

Высшая разовая доза: 3 мг/кг.

Побочные эффекты

Дыхательная система: интерстициальный пневмонит.

Система кроветворения: гемолитическая анемия.

Сердечно-сосудистая система: васкулит, миокардит, ангиопатия.

Пищеварительная система: панкреатит.

Костно-мышечная система: артрит.

Дерматологические реакции: лейкоцитокластический васкулит, псориаз.

Органы чувств: блефарит, ирит, конъюнктивит.

Мочевыделительная система: гломерулонефрит.

Аллергические реакции.

Особые указания

С осторожностью

Нарушения функции печени, состояние после трансплантации, аутоиммунные заболевания, болезнь Крона, гиперчувствительность.

Беременность и лактация

Рекомендации по FDA - категория Х. Противопоказан при беременности и в период лактации.

Особые указания:

Препарат несовместим с другими лекарственными средствами в одном растворе.