Глутамил-Цистеинил-Глицин динатрия
Фармдействие
Иммуностимулирующее средство, оказывает влияние на внутриклеточные процессы тиолового обмена. Механизм действия связан с влиянием на редокс-состояние клеток. Иммуномодулирующее и системное цитопротекторное действие определяется новым уровнем редокс-систем и динамикой фосфорилирования ключевых белков сигнал-передающих систем и транскриптационных факторов (NFkB и AP-1), в первую очередь иммунокомпетентных клеток. Оказывает дифференцированное воздействие на нормальные (стимуляция пролиферации и дифференцировки) и трансформированные (индукция апоптоза - генетически программированной клеточной гибели) клетки. Обладает высокой тропностью к клеткам центральных органов иммунитета и системы лимфоидной ткани; усиливает процессы эритропоэза, лимфопоэза и гранулоцито-моноцитопоэза; активирует систему фагоцитоза (в т.ч. в условиях иммунодефицитных состояний), способствует восстановлению в периферической крови уровня нейтрофилов, моноцитов, лимфоцитов и функциональной активности тканевых макрофагов. Оказывает стимулирующее действие на каскадные механизмы фосфатной модификации основных белков сигнал-передающих систем; вызывает инициацию системы цитокинов (в т.ч. эндогенную продукцию интерлейкина1, интерлейкина6, ФНО, эритропоэтина), воспроизведение эффектов интерлейкина2 посредством индукции экспрессии его рецепторов.
Фармакокинетика
Биодоступность - 90%. TCmax при в/в введении - 2-5 мин, при в/м - 7-10 мин. Распределяется по органам и тканям организма: максимальное накопление - в печени, почках, органах иммуногенеза и гемопоэза, минимальное - в жировой ткани. Метаболизируется до аминокислот; Выводится почками в виде метаболитов.
Показания
Вторичные иммунодефицитные состояния, связанные с радиационными, химическими и инфекционными факторами (профилактика и лечение);
восстановление иммунных реакций и костномозгового кроветворения;
повышение устойчивости организма к разнообразным патологическим воздействиям - инфекционным агентам, химическим и/или физическим факторам (в т.ч. интоксикация, радиация);
вирусный гепатит (В и С);
ХОБЛ (повышение эффективности антибактериальной терапии);
профилактика послеоперационных гнойных осложнений.
Противопоказания
Гиперчувствительность, беременность, период лактации.
Дозирование
В/в, в/м, п/к по 5-30 мг (в зависимости от характера и тяжести заболевания) ежедневно. Курс лечения - 10 дней; при необходимости повторяют через 1-6 мес. Для профилактики назначают в/м 5-10 мг/сут.
Побочные эффекты
Субфебрилитет, болезненность в месте введения (возможно введение вместе с 1-2 мл 0.5% раствора прокаина).
Взаимодействие
Фармацевтически совместим с водорастворимыми ЛС.
Особые указания
Для уменьшения болезненности п/к и в/м инъекций вводят в одном шприце с 0.5% раствором прокаина (1-2 мл).
Список торговых наименований
Приведенная научная информация, содержащая описание активных веществ лекарственных препаратов, является обобщающей. Содержащаяся на сайте информация не должна быть использована для принятия самостоятельного решения о возможности применения представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
