Дифенгидрамин + Нафазолин + Цинка сульфат

ATC

S01GA51 Нафазолин в комбинации с другими препаратами

Фармдействие

Комбинированный препарат для местного применения. Оказывает антисептическое, противоаллергическое и противовоспалительное действие. Дифенгидрамина гидрохлорид - блокатор H1-гистаминовых рецепторов. Уменьшает проницаемость капилляров и предотвращает отек тканей. Нафазолина гидрохлорид - симпатомиметик. Оказывает быстрое, выраженное и продолжительное сосудосуживающее действие. Уменьшает отечность и гиперемию слизистых оболочек. Цинка сульфат оказывает вяжущее, подсушивающее, противовоспалительное и антисептическое действие.

Показания

Хронический неспецифический, аллергический конъюнктивит и блефароконъюнктивит;
ангулярный конъюнктивит,
симптомы раздражения тканей глаза (покраснение, зуд, ощущение инородного тела).

Противопоказания

Гиперчувствительность, закрытоугольная глаукома, синдром "сухого глаза", беременность, период лактации, детский возраст (до 2 лет).
С осторожностью. Гиперплазия предстательной железы, стенозирующая язва желудка и двенадцатиперстной кишки, стеноз шейки мочевого пузыря, бронхиальная астма, эпилепсия, артериальная гипертензия, выраженный атеросклероз, гипертиреоз.

Дозирование

Местно, по 1 кап в конъюктивальный мешок пораженного глаза 2-3 раза в день.

Побочные эффекты

Местные реакции: легкое жжение, аллергические реакции; реактивная гиперемия и отек слизистой оболочки глаза; парез аккомодации.
Системные реакции: тахикардия, повышение АД, тошнота, головная боль, фотосенсебилизация, сухость и онемение слизистых оболочек, сонливость, слабость, снижение скорости психомоторных реакций, нарушение координации движений, головокружение.

Взаимодействие

Совместное применение с ЛС, стимулирующими ЦНС-взаимное уменьшение эффектов.
Нафазолин замедляет всасывание местноанестезирующих средств. Сульфат цинка фармацевтически не совместим с солями Ag+, Zn2+, хинином, ихтиолом, цитралем, протарголом, щелочно-реагирующими веществами.
Не следует применять одновременно с ингибиторами МАО и в течение 10 дней после прекращения их приема.

Особые указания

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятиями потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в течение 10-15 мин после инстилляции возможно снижение остроты зрения).
Если в течение 72 ч после применения препарата не наблюдается уменьшения симптомов, следует прекратить применение препарата. Во избежании загрязнения раствора, хранить флакон плотно закрытым и избегать соприкосновения кончика флакона с какой-либо поверхностью.