Блеомицин

ATC
L01DC01Bleomycin
EphMRA
L1Dпротивоопухолевые антибиотики
ФТГ
Противоопухолевое средство - антибиотик
Входит в перечни
ЖНВЛП

Фармдействие

Противоопухолевый антибиотик, представляет собой A2-фракцию, изолированную из культуры Streptomyces verticillus, содержащую собственно противоопухолевый антибиотик. Цитостатический эффект обусловлен способностью вызывать фрагментацию молекул ДНК в G1 фазе и в начале S фазы клеточного цикла; подавляет синтез ДНК (образуя однотяжевые разрывы), РНК (менее выраженно) и белка, подавляет рост клеток. Оказывает избирательное действие в отношении опухолей эпидермального происхождения. Наиболее эффективен на ранних стадиях заболевания, менее эффективен (или неэффективен) в отношении метастазов. Улучшение состояния при лимфогранулематозе и опухолях яичка наступает через 2 нед, плоскоклеточных карциномах - через 3 нед. При интраплевральном введении проявляет склерозирующие свойства, инстилляции через торакальный зонд (без предварительного интраплеврального или системного введения, лучевой терапии) вызывают позитивную динамику клеточного состава плеврального выпота, улучшают состояние больных; длительная инстилляция (в течение 30 дней) на 64% снижает частоту рецидивов плеврального выпота. Мало влияет на костномозговое кроветворение, не оказывает существенного иммунодепрессивного влияния.

Фармакокинетика

TСmax при в/м введении в дозе 15 мг/кв. м - 30 мин. После парентерального введения накапливается в опухолевых клетках кожи и легких, в меньшей степени - почках, брюшине, лимфатических узлах, мало - в гемопоэтической ткани. При интраплевральном или внутрибрюшинном введении системная абсорбция составляет 45%. Связь с белками плазмы - 1%. Механизм метаболизма неизвестен; вероятно, он происходит в ходе расщепления ферментами в тканях с участием фермента блеомицин-гидролазы. Интенсивность метаболизма в тканях изменчива, что может определять токсическое действие и противоопухолевой эффект блеомицина. Активность фермента высока в печени, почках, в костном мозге и лимфатических узлах, но меньше в коже и легких. Динамика концентрации в крови описывается биэкспоненциальной кривой; T1/2 альфа - 25 мин, T1/2 бета - 4 ч. T1/2 при КК более 35 мл/мин - 115 мин, менее 35 мл/мин - возрастает экспоненциально по мере снижения КК. Общий клиренс - 50 мл/мин/кв. м, почечный клиренс - 25 мл/мин/кв. м. Выводится почками, 60-70% в неизмененном виде (у больных с нормальной функцией почек); при умеренно выраженной ХПН - 20%. При диализе, вероятно, не выводится.

Показания

В составе комбинированной терапии (с др. цитостатиками или лучевой терапией):
плоскоклеточный рак головы и шеи,
рак пищевода,
рак легкого,
рак шейки матки, вульвы, полового члена,
рак яичка,
герминогенные опухоли,
рак почки;
лимфогранулематоз (болезнь Ходжкина);
злокачественные лимфомы (неходжкинские), в т.ч. лимфосаркома, ретикулосаркома;
злокачественный плеврит (в качестве склерозирующего средства).

Противопоказания

Гиперчувствительность, тяжелая ХПН, выраженная дыхательная недостаточность (фиброз легких, хроническая интерстициальная пневмония, острые легочные инфекции), беременность, период лактации.
С осторожностью. На фоне сопутствующей лучевой или химиотерапии, острые инфекционные или вирусные заболевания, ХПН, детский возраст.

Дозирование

В/в, в/м, п/к, внутриплеврально.
В/в струйно, медленно (в течение 5-10 мин), по 10-15 мг/кв. м (в 15-20 мл 0.9% раствора NaCl или 5% раствора декстрозы).
В/м - по 10-15 мг/кв. м (в 1-5 мл воды для инъекций), чередуя места инъекций.
Препарат вводят 1-2 раза в неделю. Курсовая доза - 300-400 мг. Из-за риска развития анафилаксии начальная доза для больных лимфомой может быть снижена до 2-3 мг/кв. м. В случае отсутствия острой реакции на введение препарата, дальнейшая терапия может быть продолжена в обычной дозе.
У пожилых пациентов доза препарата определяется следующим образом: 80 лет и старше - общая доза - 100 мг, еженедельная доза - 15 мг, 70-79 лет - соответственно 150-200 и 30 мг, 60-69 лет - соответственно 200-300 и 30-60 мг, меньше 60 лет - соответственно 400 и 30-60 мг (не чаще 2 раз в неделю).
Введение детям проводится только в особых случаях, дозу расчитывают исходя из поверхности тела.
При ХПН доза расчитывается в зависимости от концентрации креатинина: при концентрации креатинина 130-180 мкмоль/л доза снижается на 50%, при концентрации креатинина более 180 мкмоль/л введение препарата откладывается до нормализации показателей уровня креатинина. Внутриплеврально - 60 мг однократно (в 50-100 мл 0.9% раствора NaCl после эвакуации максимально возможного количества экссудата). Концентрация вблизи пораженного участка при п/к введении - не более 1 мг/мл.

Побочные эффекты

Со стороны кожных покровов и слизистых оболочек: дискератоз в области локтевых и коленных суставов, ладоней, ягодиц, лопаток (не является основанием для прекращения лечения); гиперпигментация, зуд кожи; деформация и ломкость ногтей, гиперестезия кожи и дистальных (ногтевых) фаланг, гиперемия кончиков пальцев; алопеция. Нарушения со стороны кожных покровов наблюдаются в 50% случаев, обычно после достижения суммарной дозы 150-200 мг; редко носят выраженный характер и обычно обратимы после завершения курса. Со стороны дыхательной системы: кашель, одышка, интерстициальная пневмония, фиброз легких, плеврит с болевым синдромом. Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, обморочные состояния.
Со стороны пищеварительной системы: анорексия, тошнота, рвота, диарея, стоматит, снижение массы тела (при длительном применении). Со стороны органов дыхания: интерстициальная пневмония (2-10%), фиброз легких.
Аллергические реакции: крапивница, анафилактические реакции (снижение АД, спутанность сознания, лихорадка, озноб, свистящее дыхание). Прочие: гипертермия и озноб через 2-6 ч после 1-го введения (20-60%); сосудистые нарушения (в т.ч. церебральный артериит, инфаркт миокарда, тромботическая микроангиопатия, синдром Рейно); плевроперикардит, повышенная утомляемость, изменение функциональных проб печени и почек, угнетение костномозгового кроветворения (незначительное). Местные реакции: боли в области опухолевых поражений, флебит и тромбоз (при превышении скорости в/в введения); интраплевральное введение - локальные боли.
Передозировка. Симптомы: снижение АД, лихорадка, тахикардия, общие симптомы шока, осложнения со стороны бронхо-легочной системы.
Лечение: симптоматическое, в случае бронхо-легочных осложнений - ГКС, антибиотики широкого спектра.

Взаимодействие

Филграстим и др. цитокины, кислород (особенно при хирургических вмешательствах) и ЛС, обладающие токсическим влиянием на легкие, повышают риск поражения дыхательной системы.
У пациентов с раком яичка, которым проводится комбинированное лечение блеомицином и препаратами из группы винкоалкалоидов, описан синдром Рейно.

Особые указания

Лечение необходимо осуществлять под контролем врача, имеющего опыт проведения противоопухолевой терапии. Для раннего выявления побочных эффектов в период лечения необходимо: измерение температуры каждые 3 ч после введения препарата, осмотр кожи и видимых слизистых оболочек не реже 2 раз в неделю, аускультация легких, рентгенография легких 1 раз в 2 нед, анализ крови и мочи не реже 1 раза в неделю.
Токсичность блеомицина увеличивается при достижении кумулятивной дозы 400 мг (225 мг/кв. м), однако, токсическая доза может быть значительно ниже у пожилых пациентов, у пациентов с ХПН, с болезнями легких в анамнезе, в случае ранее проводимого облучения легких и курения. При появлении кашля, одышки, хрипов или рентгенологических признаков интерстициальной пневмонии следует прекратить введение блеомицина до снижения токсического действия препарата. При необходимости назначют ГКС и антибиотики.
Концентрация блеомицина в плазме крови резко увеличивается при нарушении функции почек.
Для купирования лихорадки возможно применение жаропонижающих ЛС.
Новорожденным, недоношенным и детям раннего возраста назначение возможно только по "жизненным" показаниям, под постоянным наблюдением.
Большой осторожности требует применение блеомицина после лучевой терапии (особенно в области грудной клетки, головы и шеи). При необходимости назначения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.
Во время лечения и как минимум в течение 3 мес после следует использовать надежные методы контрацепции.
При хирургических вмешательствах с осторожностью используют кислород; в операционных рекомендуется содержание кислорода в воздухе не более 25%.
При внесосудистом попадании препарата следует обколоть участок с экстравазатом 0.9% раствором NaCl.
Избегать введения раствора при изменении цвета и наличии крупных частиц. Для введения используют свежеприготовленные растворы. Следует соблюдать осторожность при приготовлении раствора и при его введении; при попадании препарата на кожу или слизистые оболочки следует промывать их обильно водой.

Список торговых наименований