Снижает вязкость крови и агрегацию эритроцитов, улучшает их деформируемость. Тормозит агрегацию тромбоцитов. Улучшает микроциркуляцию. Связывает свободные радикалы и ограничивает активацию процессов перикисного окисления липидоа в мембранах эритроцитов, восстанавливает липидный спектр мембран эритроцитов, сокращает долю переходных дегенеративных форм эритроцитов в крови, что способствует улучшению показателей клеточной реологии.
Фармакокинетика
Дигидрокверцетин: абсорбция высокая, TCmax - 1-1.5 ч. T1/2 - 2.6-4 ч. Аскорбиновая кислота: всасывается преимущественно в тощей кишке. TCmax - 4 ч. Связь с белками - 25%. Метаболизируется преимущественно в печени в дезоксиаскорбиновую и далее в щевелевоуксусную и дикетогулоновую кислоты. Выводится почками, через кишечник, с потом, грудным молоком в виде неизмененного аскорбата и метаболитов. Выводится с помощью гемодиализа.
ИБС (в составе комплексной терапии).
Гиперчувствительность.
С осторожностью. Дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, гемохроматоз, сидеробластная анемия, талассемия, гипероксалурия, оксалоз, нефролитиаз.
Внутрь, во время или после еды, по 1 таблетке 3-4 раза в день. Курс лечения - 3 мес. Возможно проведение повторных курсов.
Аллергические реакции, диспепсия.
Передозировка. Симптомы: усиление выраженности побочных эффектов. Лечение: симптоматическое.
Приведенная научная информация, содержащая описание активных веществ лекарственных препаратов, является обобщающей. Содержащаяся на сайте информация не должна быть использована для принятия самостоятельного решения о возможности применения представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.